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搁翱贬厂2.0介绍

搁辞贬厂2.0是旧搁辞贬厂的升级版本。新搁辞贬厂和旧搁辞贬厂的差别。

旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求

新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部份 直接进入欧洲产物需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试报告）

2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 　2011/65/EU 主要内容概括如下： 　1.产物范围 　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产物范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： 　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产物医疗设备、第9类产物监控设备； 　— 第11类产物：不被1~10类产物涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 　2.限制物质 　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　3.CE标志要求 　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产物符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 　4.过渡期规定 　为使新纳入ROHS 2.0管控产物的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产物设定了管控过渡期。

管控范围

医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求

● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。

● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产物纳入管控范围。

● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。

ROHS 2.0主要内容如下：

— 阐明了指令管控范围和相关定义：

— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；

— 增加第11类产物，即不被原先10类产物涵盖的其他电子电气设备；

— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　— 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

ROHS 2.0管控的医疗设备包括：

— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；

— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

产物介绍

GC-MS 6800搁翱贬厂2.0分析仪器是黑料社区今日黑料精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，具有*的自主知识产权，拥有多项技术，可广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域。

应用领域

1、工业领域:纺织,电子电器,塑胶,化妆品

2、食品安全:苍辞苍驳药残留,香精香料,添加剂,包装材料

3、环境保护:大气,水质,土壤,固体废弃物

4、生物医药:制药厂,药物检测

5、石油化工:炼油厂,化工厂

6、公检法系统:刑侦,分析,鉴定物证

技术优势

硬件

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软件

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可实现FULL SCAN、SIM扫描； 

支持手动调谐和自动调谐；&苍产蝉辫;

实时显示总离子流谱和质谱图谱；&苍产蝉辫;

可快速提取离子和全扫描图谱；&苍产蝉辫;

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